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　　本報北京訊 記者朱國旺報道 在不久前召開的第13屆全國臨床腫瘤學大會暨2010年CSCO學術年會上，我國自主創(chuàng)新的小分子靶向抗癌新藥——鹽酸埃克替尼的Ⅲ期臨床試驗結果公布：“頭對頭”的比較研究顯示，其療效與常用進口靶向抗癌藥吉非替尼相當，安全性更具優(yōu)勢。

　　鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體（EGFR）激酶為靶標的新一代靶向抗癌藥，是我國科研工作者和腫瘤臨床專家自主創(chuàng)新的第一個小分子靶向抗癌藥，其第一個適應證是晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。

　　據主持這項名為ICOGENR臨床研究的中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院孫燕教授介紹，該研究在全國有27家腫瘤醫(yī)院參與，采用隨機、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照的研究設計，直接以吉非替尼作為對照藥，研究觀察經過化療失敗晚期非小細胞肺癌患者的療效和安全性。研究表明，在療效方面，埃克替尼組的無疾病進展期（PFS）中位數(shù)為137天，較吉非替尼組（102天）延長34.3%；疾病進展時間（TTP）中位數(shù)，埃克替尼組（154天）也顯著長于吉非替尼組（109天）。在安全性方面，埃克替尼的不良反應發(fā)生率（60.5%）明顯低于吉非替尼（70.4%）；皮疹和腹瀉的發(fā)生率也有明顯低于吉非替尼組。這表明埃克替尼的安全性明顯優(yōu)于吉非替尼。

　　靶向抗癌藥的開發(fā)在人類抗癌史上具有劃時代的意義，它克服了傳統(tǒng)化療藥特異性差、毒副作用大的問題，是研究抗癌藥的方向和希望所在。目前，國內惡性腫瘤患者治療用的靶向抗癌藥主要依賴進口產品，價格比較昂貴，一般患者難以承受。