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　　在今年“兩會(huì)”上，海外購藥成為熱議話題。如何加快我國制藥行業(yè)從中國制造到中國創(chuàng)造的轉(zhuǎn)型?全國人大代表、貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)丁列明表示，國家應(yīng)進(jìn)一步完善行政審批、市場(chǎng)準(zhǔn)入、專利保護(hù)、稅收等相關(guān)政策，加快創(chuàng)新藥物市場(chǎng)推廣，鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新。

　　丁列明代表提出，首先是加快行政審批速度。有數(shù)據(jù)顯示，我國藥品審批平均等待時(shí)間達(dá)14個(gè)月，即使優(yōu)先審評(píng)的創(chuàng)新藥（1.1類）也得排隊(duì)等待8個(gè)月以上。新藥總的審批時(shí)間往往需要2～5年，有的甚至長(zhǎng)達(dá)8年左右。他建議增加審評(píng)人員數(shù)量，提高審評(píng)人員素質(zhì)，完善藥品審評(píng)策略，探索分級(jí)分類審評(píng)，改革審評(píng)收費(fèi)制度，合理下放審批權(quán)限?？沙浞掷玫谌窖芯繖C(jī)構(gòu)的力量，提高藥品審評(píng)效率。

　　其次是規(guī)范醫(yī)保目錄調(diào)整時(shí)限，完善招標(biāo)采購形式，建立創(chuàng)新藥物進(jìn)入醫(yī)保的快速通道。建議規(guī)范招標(biāo)周期，對(duì)已獲得價(jià)格批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥物，國家應(yīng)明確鼓勵(lì)盡早進(jìn)入臨床使用；對(duì)通過快速通道進(jìn)入醫(yī)保目錄的品種，進(jìn)一步完善創(chuàng)新藥協(xié)商談判機(jī)制，并建立創(chuàng)新藥談判監(jiān)管平臺(tái)。

　　丁列明代表還希望國家能進(jìn)一步加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，對(duì)研發(fā)周期長(zhǎng)的產(chǎn)品，給予更長(zhǎng)的上市后保護(hù)期，對(duì)創(chuàng)新型制藥企業(yè)給予稅收等方面的優(yōu)惠。