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貝達藥業控股子公司美國Xcovery宣布vorolanib（X-82）聯合nivolumab用藥臨床試驗患者入組
日期: 2018-08-04
近日，貝達藥業控股子公司美國Xcovery宣布vorolanib（X-82）聯合nivolumab（Opdivo ?）治療非小細胞肺癌或胸腺癌安全性及療效的1/2期臨床試驗中第一隊列患者入組。此項研究者發起的臨床試驗由范德比爾特-英格拉姆癌癥中心的Leora Horn教授領導。
Xcovery宣布Vorolanib（X-82）聯合用藥臨床試驗患者入組
Vorolanib是Xcovery公司自主研發的下一代血管內皮生長因子受體（VEGFR）激酶抑制劑，它的設計是為了減小聯合給藥的毒，正在包括非小細胞肺癌、胸部腫瘤、腎細胞癌及黑色素瘤等多種晚期實體瘤中開展研究。Nivolumab是百時美施貴寶公司開發的、第一個被批準上市的抗PD-1單克隆抗體，近年來已在多種癌癥患者中展現出顯著的療效。Nivolumab通過激活患者自身免疫系統攻擊腫瘤，vorolanib可調節腫瘤免疫微環境，增強包括nivolumab在內的免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤療效。此項1/2期開放標簽的臨床試驗設計為，評價vorolanib聯合nivolumab給藥的安全性及緩解率。未經免疫檢查點抑制劑治療的非小細胞肺癌復發患者、免疫檢查點抑制劑治療失敗后疾病進展的患者或胸腺癌患者將入組該試驗。
胸部腫瘤項目研究主任Leora Horn教授說：“盡管免疫檢查點抑制劑已獲得成功，但仍需要新的治療方式以擴大能夠從免疫治療中獲益的人群，或者克服免疫治療的耐藥。Vorolanib聯合nivolumab可能是一個有希望的選擇。”
貝達藥業董事長兼CEO、Xcovery公司董事長丁列明博士表示：“此項臨床試驗的啟動是一個重要的里程碑，我們在為患者開發毒性降低、療效優化的癌癥治療藥物這一使命上又邁進了一步。我們期待此項臨床試驗的結果。”
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