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6月10日，貝達藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2021LP00858），公司和Agenus Inc.共同申報的評價巴替利單抗注射液（Balstilimab，PD-1抗體）單獨或聯(lián)合澤弗利單抗注射液（Zalifrelimab，CTLA-4抗體）治療晚期宮頸癌的臨床試驗已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。

 巴替利單抗（PD-1抗體）和澤弗利單抗（CTLA-4抗體）項目是貝達藥業(yè)通過戰(zhàn)略合作引進的項目。2020年6月，貝達藥業(yè)宣布與Agenus Inc.達成合作，取得在中國區(qū)域內（包括香港、澳門和臺灣）單用或聯(lián)合其他藥物治療除膀胱內給藥外的所有適應癥上的獨家開發(fā)并商業(yè)化巴替利單抗（PD-1抗體）和澤弗利單抗（CTLA-4抗體）的權利。

 △巴替利單抗（PD-1抗體）作用機理圖

巴替利單抗（PD-1抗體）是Agenus開發(fā)的腫瘤免疫單克隆抗體，是一種與程序性死亡受體1（PD-1）相結合的重組單克隆抗體，具有抑制PD-1與其配體（PD-L1、PD-L2）結合的能力。PD-1自身可以促進淋巴結中抗原特異性T細胞的凋亡（即程序性細胞死亡），也可以減少調節(jié)性T細胞（抗炎的抑制性T細胞）的凋亡，以此來負調節(jié)免疫反應。而巴替利單抗是一種有效的PD-1拮抗劑抗體，通過抑制PD-1的功能來激活免疫系統(tǒng)以攻擊腫瘤。 

巴替利單抗（PD-1抗體）單藥或巴替利單抗（PD-1抗體）聯(lián)合澤弗利單抗（CTLA-4抗體）擬用于晚期宮頸癌患者的治療。