12月3日,國家醫保局、人力資源社會保障部公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2021年)》,貝達藥業鹽酸恩沙替尼(貝美納?)談判成功,被納入國家醫保目錄。貝美納成為ALK領域第一個進入國家醫保目錄的國產創新藥。
鹽酸恩沙替尼(商品名:貝美納?)是一種新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑,是貝達藥業和控股子公司Xcovery共同開發的全新的、擁有完全自主知識產權的創新藥。2020年11月,鹽酸恩沙替尼針對ALK突變陽性的二線治療適應癥獲批上市。恩沙替尼成為中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產1類新藥。
研究數據顯示,恩沙替尼治療克唑替尼耐藥患者的整體ORR為52.6%,疾病控制率為87.8%,中位PFS為11.2個月,顱內ORR為71.4%,顱內疾病控制率為95.2%。研究證明,恩沙替尼在療效上與同類進口藥相比更有優勢,特別是在顱內轉移的患者中有更高的應答率,并具有良好可控的安全性。
貝達藥業資深副總裁兼首席運營官萬江先生表示,肺癌是中國發病率死亡率最高的惡性腫瘤,NSCLC約占肺癌的80%-85%,ALK陽性發病率占5%-7%,醫保目錄中三個同類藥物均為進口藥,恩沙替尼是中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產1類新藥,打破了進口壟斷。恩沙替尼被納入國家醫保目錄,有利于降低患者負擔,保障患者用藥可及性,增進民生福祉。此外,恩沙替尼國內一線治療適應癥已經被納入優先審評,正在積極準備恩沙替尼美國一線適應癥的上市申報,有望成為首個由中國企業主導在全球上市的肺癌靶向創新藥。