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近日，貝達(dá)戰(zhàn)略投資項(xiàng)目——武漢禾元生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“禾元生物”）宣布，其自主研發(fā)的治療用生物制品Ⅰ類創(chuàng)新藥——植物源重組人血清白蛋白注射液（奧福民?），獲得國家藥品監(jiān)督管理局的新藥注冊(cè)申請(qǐng)（NDA）受理（受理號(hào)：CXSS2400098）。經(jīng)CDE審核，奧福民?符合《藥品注冊(cè)管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<突破性治療藥物審評(píng)工作程序（試行）>等三個(gè)文件的公告》（2020年第82號(hào)）有關(guān)要求，同意按優(yōu)先審評(píng)范圍“（一）臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥和改良型新藥”納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，這將進(jìn)一步加速奧福民?的上市。

植物源重組人血清白蛋白注射液（奧福民?）是禾元生物利用國際先進(jìn)的植物分子醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)生產(chǎn)，其智能化生產(chǎn)線已經(jīng)獲得藥品生產(chǎn)許可證。我國人血清白蛋白年需求量約1000噸左右，完全從血漿提取，因血漿短缺，我國60%以上供應(yīng)長(zhǎng)期依賴進(jìn)口。產(chǎn)品獲批上市后，對(duì)于擺脫我國進(jìn)口依賴，滿足人民群眾健康需求具有重要意義。   

延伸閱讀

貝達(dá)藥業(yè)聯(lián)合貝達(dá)基金于2022年3月對(duì)禾元生物進(jìn)行戰(zhàn)略投資，并發(fā)揮貝達(dá)藥業(yè)在創(chuàng)新藥全產(chǎn)業(yè)鏈上的平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，為植物源重組人血清白蛋白注射液的臨床研究及產(chǎn)業(yè)化推進(jìn)提供助力。

 禾元生物

禾元生物是一家專門從事植物源重組蛋白表達(dá)技術(shù)研究與產(chǎn)品開發(fā)的國家高新技術(shù)企業(yè)，擁有技術(shù)力量雄厚的研發(fā)隊(duì)伍和完備先進(jìn)的蛋白純化工藝研究設(shè)施，具有一系列獨(dú)立自主核心技術(shù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，已經(jīng)建立了我國植物源生物藥的完整產(chǎn)業(yè)化體系和質(zhì)量保障體系，建立了“一個(gè)獨(dú)特植物表達(dá)體系、兩個(gè)技術(shù)平臺(tái)”：水稻胚乳細(xì)胞蛋白質(zhì)表達(dá)平臺(tái)（OryzHiExp）和蛋白質(zhì)純化平臺(tái)（OryzPur）；成為國際上的知名的專注于植物體系的藥物研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā)的生物醫(yī)藥研發(fā)中心。